EDISON, NJ - Hepion Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: HEPA), một công ty dược phẩm sinh học trong giai đoạn lâm sàng, đã công bố việc thực hiện chứng quyền mua cổ phiếu phổ thông Series B của một nhà đầu tư tổ chức, dẫn đến tổng số tiền thu được khoảng 2,0 triệu đô la. Giao dịch này liên quan đến việc mua 980.393 cổ phiếu phổ thông Hepion với giá thực hiện sửa đổi là 2,10 đô la mỗi cổ phiếu, giảm so với giá ban đầu là 4,85 đô la.
Công ty cũng đồng ý phát hành hai chứng quyền chưa đăng ký mới cho nhà đầu tư, mỗi chứng quyền cho phép mua 735.295 cổ phiếu, tổng cộng 1.470.590 cổ phiếu, với giá thực hiện là 1,91 đô la mỗi cổ phiếu. Một trong những chứng quyền này sẽ có hiệu lực trong năm năm, trong khi chứng quyền kia sẽ có thời hạn mười tám tháng. Cả hai đều có thể thực hiện ngay khi phát hành.
A.G.P./Alliance Global Partners đóng vai trò là cố vấn tài chính độc quyền cho đợt chào bán. Ngày kết thúc giao dịch dự kiến không muộn hơn ngày 21/2/2024, trong khi chờ các điều kiện đóng cửa thông thường. Hepion dự định phân bổ số tiền thu được ròng cho các mục đích chung của công ty.
Ngoài ra, Hepion đã cam kết nộp một tuyên bố đăng ký với Ủy ban Chứng khoán và Giao dịch để bán lại cổ phiếu của cổ phiếu phổ thông có thể phát hành khi thực hiện chứng quyền mới. Liên quan đến đợt chào bán, các điều khoản của chứng quyền mua cổ phiếu phổ thông Series A tháng 10/2023 sẽ được sửa đổi để giảm giá thực hiện xuống còn 1,91 USD/cổ phiếu và kéo dài thời gian đáo hạn đến tháng 2/2029.
Ứng cử viên thuốc hàng đầu của Hepion, rencofilstat, đã nhận được chỉ định Fast Track từ Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ để điều trị viêm gan nhiễm mỡ không do rượu (NASH) và chỉ định Thuốc mồ côi cho ung thư biểu mô tế bào gan (HCC). Công ty tận dụng trí tuệ nhân tạo và học máy để tăng cường quá trình phát triển thuốc của mình.
Thông cáo báo chí này dựa trên một tuyên bố thông cáo báo chí và chứa các tuyên bố hướng tới tương lai có thể gặp rủi ro và không chắc chắn, bao gồm tác động của các sản phẩm cạnh tranh, các vấn đề về bằng sáng chế, kết quả thử nghiệm lâm sàng và quy trình phê duyệt theo quy định.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.