NEW YORK - Cổ phiếu của Anavex Life Sciences Corp đã tăng đáng kể vào ngày hôm nay, lên 10 đô la, tăng 13,7% sau thông báo rằng công ty dự định nộp một Đơn xin cấp phép tiếp thị duy nhất ở châu Âu để điều trị bệnh Alzheimer, blarcamesine, vào đầu năm 2024. Động lực tích cực này được đưa ra sau khi Ủy ban về các sản phẩm thuốc sử dụng cho con người (CHMP) xác nhận ứng dụng sắp tới theo quy trình tập trung của Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA) vào đầu ngày hôm nay.
Sự hỗ trợ của EMA và sự chứng thực CHMP là những bước quan trọng đối với Anavex khi họ tìm cách đưa blarcamesine ra thị trường thông qua một thủ tục tập trung, có thể hợp lý hóa quy trình phê duyệt trên khắp các quốc gia thành viên Liên minh châu Âu. Sự phát triển này đã góp phần vào hiệu suất cổ phiếu của Anavex, với mức tăng 7,8% từ đầu năm đến nay.
Khả năng của thuốc để cải thiện các triệu chứng sa sút trí tuệ và giảm cả tập hợp amyloid bệnh lý và mất thể tích thoái hóa thần kinh não - một dấu hiệu của bệnh Alzheimer - là những yếu tố chính trong việc đạt được sự chứng thực của EMA và thúc đẩy sự lạc quan của nhà đầu tư. Chi tiết về những phát hiện lâm sàng này được dự đoán trong một ấn phẩm tạp chí đánh giá ngang hàng sắp tới.
Nhắm mục tiêu dân số Alzheimer châu Âu ước tính là 7 triệu người - dự kiến sẽ tăng gấp đôi vào năm 2030 - blarcamesine cung cấp một lựa chọn điều trị dễ tiếp cận hơn do các yêu cầu chẩn đoán không xâm lấn so với kháng thể đơn dòng.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.