Autolus Therapeutics plc (NASDAQ: AUTL), một công ty dược phẩm sinh học giai đoạn lâm sàng, đã báo cáo những tiến bộ trong việc phát triển các liệu pháp mới cho u lympho tế bào T, một loại ung thư trong lịch sử là thách thức để điều trị bằng liệu pháp miễn dịch. Nghiên cứu của công ty, được công bố gần đây trên tạp chí Nature Communications, phác thảo kỹ thuật của hai liệu pháp tế bào CAR T riêng biệt, AUTO4 và AUTO5, nhắm mục tiêu TRBC1 và TRBC2, tương ứng.
U lympho tế bào T khác với u lympho tế bào B ở chỗ chúng thiếu các kháng nguyên bề mặt phù hợp cho liệu pháp miễn dịch nhắm mục tiêu, khiến việc điều trị trở nên khó khăn mà không gây ức chế miễn dịch nghiêm trọng. Cách tiếp cận của Autolus thúc đẩy thực tế là u lympho tế bào T là vô tính và chỉ biểu hiện TRBC1 hoặc TRBC2, trong khi các tế bào T bình thường là sự pha trộn của cả hai. AUTO4 được thiết kế để nhắm mục tiêu có chọn lọc các u lympho tế bào T dương tính với TRBC1, có khả năng bảo tồn khoang tế bào T TRBC2 khỏe mạnh và tránh ức chế miễn dịch.
Công ty đã trình bày dữ liệu lâm sàng ban đầu từ nghiên cứu LibraT1, điều tra AUTO4 ở những bệnh nhân bị u lympho tế bào T tái phát hoặc chịu lửa. Ấn phẩm nêu chi tiết cơ sở cấu trúc cho sự công nhận có chọn lọc của AUTO4 đối với TRBC1, đạt được thông qua thiết kế mô phỏng và kỹ thuật hiển thị thể thực khuẩn. Cách tiếp cận theo cấu trúc này cũng dẫn đến sự phát triển của AUTO5, một liệu pháp tế bào CAR T dành riêng cho TRBC2.
Tiến sĩ Martin Pule, Giám đốc khoa học và người sáng lập Autolus, ca ngợi sự phát triển của AUTO5 là một thành tựu quan trọng trong sinh học cấu trúc và kỹ thuật protein. Ông nhấn mạnh tiềm năng của các liệu pháp này để giải quyết các nhu cầu chưa được đáp ứng trong điều trị các khối u ác tính của tế bào T.
Autolus tập trung vào việc tạo ra các liệu pháp tế bào T được lập trình cho bệnh ung thư và các bệnh tự miễn, với một đường ống các ứng cử viên nhắm vào các khối u ác tính về huyết học, khối u rắn và các bệnh tự miễn. Mặc dù các tuyên bố hướng tới tương lai của công ty cho thấy sự lạc quan, nhưng họ phải chịu rủi ro và sự không chắc chắn có thể ảnh hưởng đến kết quả thực tế của nghiên cứu và phát triển sản phẩm của họ.
Sự tiến bộ này dựa trên một tuyên bố thông cáo báo chí và thể hiện một bước tiến trong lĩnh vực liệu pháp miễn dịch cho các khối u ác tính tế bào T. Như với tất cả các phát triển giai đoạn lâm sàng, nghiên cứu sâu hơn và thử nghiệm lâm sàng thành công là cần thiết để xác nhận hiệu quả và an toàn của các phương pháp điều trị này.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.