BOSTON - Allarity Therapeutics, Inc. (NASDAQ: ALLR), một công ty dược phẩm sinh học tập trung vào các phương pháp điều trị ung thư được cá nhân hóa, đã được gia hạn đến ngày 24 tháng 4 năm 2024, để đáp ứng các yêu cầu niêm yết liên tục của Nasdaq. Việc gia hạn dành riêng cho Quy tắc giá thầu và Quy tắc vốn chủ sở hữu hoặc bất kỳ yêu cầu thay thế nào trong Quy tắc niêm yết 5550 (b).
Quyết định từ Nasdaq được đưa ra sau khi Allarity trình bày một kế hoạch chiến lược vào ngày 1 tháng 2 năm 2024, nêu chi tiết cả các biện pháp trước mắt và dài hạn để giải quyết các thiếu sót tuân thủ. Công ty đang cố gắng đạt được vốn chủ sở hữu của cổ đông ít nhất 2,5 triệu đô la và duy trì giá thầu tối thiểu là 1,00 đô la mỗi cổ phiếu trong ít nhất 10 ngày làm việc liên tiếp để đảm bảo tuân thủ.
Kế hoạch của Allarity bao gồm xem xét toàn diện và giảm chi phí hoạt động, chuyển đổi tiềm năng các khoản nợ hiện có và theo đuổi vốn bổ sung thông qua các lựa chọn tài chính chiến lược khác nhau. Việc thực hiện kế hoạch này nhằm mục đích không chỉ đáp ứng các yêu cầu tuân thủ trước mắt của Nasdaq mà còn củng cố tình hình tài chính và hiệu quả hoạt động của công ty.
Giám đốc điều hành tạm thời Thomas Jensen bày tỏ sự tin tưởng vào khả năng thực hiện kế hoạch hiệu quả của công ty, nhấn mạnh cam kết của Allarity với các cổ đông và sứ mệnh thúc đẩy các phương pháp điều trị ung thư được cá nhân hóa.
Việc gia hạn Nasdaq không ảnh hưởng đến giao dịch hiện tại của Cổ phiếu phổ thông của Allarity, tiếp tục với mã "ALLR". Công ty sử dụng DRP® Companion Diagnostic độc quyền của mình để nâng cao tỷ lệ lợi ích điều trị bằng cách chọn những bệnh nhân có khả năng cao được hưởng lợi từ các loại thuốc cụ thể. Cách tiếp cận này được hỗ trợ bởi một nền tảng mạnh mẽ đã chứng minh khả năng dự đoán đáng kể trong kết quả lâm sàng qua nhiều nghiên cứu.
Allarity Therapeutics, có trụ sở tại Hoa Kỳ với một cơ sở nghiên cứu ở Đan Mạch, đang tích cực phát triển stenoparib, một chất ức chế PARP / Tankyrase mới cho bệnh nhân ung thư buồng trứng tiến triển và đang tiến hành thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 bằng cách sử dụng chẩn đoán đồng hành DRP® để lựa chọn bệnh nhân.
Thông tin trong bài viết này dựa trên một tuyên bố thông cáo báo chí. Các tuyên bố hướng tới tương lai trong bản phát hành cho thấy kỳ vọng của ban quản lý đối với các sự kiện trong tương lai, tùy thuộc vào rủi ro và sự không chắc chắn có thể khiến kết quả thực tế khác biệt đáng kể. Công ty đã tiết lộ những rủi ro này trong hồ sơ pháp lý của mình, có sẵn trên trang web của SEC.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.