LOS ANGELES - Aadi Bioscience, Inc. (NASDAQ: AADI), một công ty dược phẩm sinh học, đã công bố kết quả dài hạn của nghiên cứu AMPECT giai đoạn 2 về nab-sirolimus, một phương pháp điều trị PEComa ác tính, một dạng ung thư hiếm gặp. Được công bố trên Tạp chí Ung thư lâm sàng, nghiên cứu cho thấy thời gian đáp ứng trung bình là 39,7 tháng và thời gian sống trung bình vượt quá 53 tháng đối với bệnh nhân PEComa ác tính tiến triển.
Thử nghiệm AMPECT, nghiên cứu đăng ký tiềm năng đầu tiên trong bối cảnh này, cho thấy tỷ lệ đáp ứng tổng thể được xác nhận là 38,7% với một bệnh nhân bổ sung đạt được đáp ứng hoàn toàn. Điều này đánh dấu một sự cải thiện đáng kể so với tỷ lệ sống sót trung bình trong lịch sử, trước đây dao động từ 16 đến 29 tháng.
Bác sĩ cao cấp tại Viện Ung thư Dana-Farber và Phó Giáo sư Y khoa tại Trường Y Harvard, Tiến sĩ Andrew J. Wagner, bày tỏ sự lạc quan về kết quả cuối cùng của thử nghiệm, lưu ý đến các phản ứng bền vững và hồ sơ an toàn có thể chấp nhận được của nab-sirolimus.
Giám đốc Y tế của Aadi, Tiến sĩ Loretta Itri, thừa nhận sự đóng góp của các nhà điều tra chính, điều phối viên nghiên cứu và bệnh nhân cho nghiên cứu sarcoma và bày tỏ hy vọng về sự tiến bộ liên tục của nab-sirolimus.
Không có tác dụng phụ mới hoặc bất ngờ nào được báo cáo trong quá trình thử nghiệm, với các tác dụng phụ liên quan đến điều trị phổ biến nhất là viêm miệng, mệt mỏi và phát ban. Không có tác dụng phụ liên quan đến điều trị độ 4 hoặc 5 được báo cáo.
Những phát hiện này đã hỗ trợ sự chấp thuận của FDA của FYARRO® để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành bị PEComa ác tính không thể cắt bỏ hoặc di căn tiến triển cục bộ, bất kể tình trạng đột biến.
Aadi Bioscience cũng đang tiến hành các thử nghiệm lâm sàng về nab-sirolimus như một tác nhân duy nhất hoặc kết hợp để điều trị các bệnh ung thư do mTOR khác.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.