RAHWAY, NJ - Merck (NYSE:MRK) &; Co., Inc., một công ty dược phẩm hàng đầu, đã công bố kết quả tích cực từ thử nghiệm KEYNOTE-811 giai đoạn 3 của liệu pháp chống PD-1, KEYTRUDA. Thử nghiệm đã đáp ứng điểm cuối chính kép là tỷ lệ sống sót tổng thể (HĐH) để điều trị đầu tay cho bệnh nhân ung thư biểu mô tuyến dạ dày hoặc dạ dày thực quản (GEJ) tiến triển dương tính với HER2.
Liệu pháp kết hợp KEYTRUDA, bao gồm trastuzumab và hóa trị liệu chứa fluoropyrimidine và bạch kim, đã chứng minh sự cải thiện có ý nghĩa thống kê về hệ điều hành so với kết hợp giả dược trong dân số có ý định điều trị. Lợi ích này rõ rệt nhất ở những bệnh nhân có khối u biểu hiện PD-L1. Hồ sơ an toàn của KEYTRUDA phù hợp với các nghiên cứu trước đây, không có mối quan tâm an toàn mới nào được xác định.
Những phát hiện này đặc biệt có ý nghĩa do tiên lượng xấu thường liên quan đến ung thư dạ dày tiến triển, trong đó tỷ lệ sống sót sau năm năm đối với bệnh nhân được chẩn đoán ở giai đoạn tiến triển chỉ là 7%. Tiến sĩ Marjorie Green, phó chủ tịch cấp cao và trưởng bộ phận phát triển lâm sàng toàn cầu về ung thư tại Phòng thí nghiệm nghiên cứu Merck, nhấn mạnh tầm quan trọng của các lựa chọn điều trị có thể kéo dài cuộc sống của bệnh nhân.
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) trước đây đã cấp phép tăng tốc cho KEYTRUDA trong nhóm bệnh nhân này dựa trên tỷ lệ đáp ứng khách quan và độ bền của đáp ứng được thể hiện trong các phân tích trước đó. Việc tiếp tục phê duyệt có thể xoay quanh việc xác minh thêm và mô tả các lợi ích lâm sàng từ phân tích cuối cùng của nghiên cứu KEYNOTE-811.
Merck có kế hoạch trình bày kết quả chi tiết tại một cuộc họp y tế sắp tới và sẽ chia sẻ dữ liệu với các cơ quan quản lý trên toàn thế giới. Công ty có một chương trình phát triển lâm sàng rộng rãi cho KEYTRUDA, đánh giá việc sử dụng nó trong các bệnh ung thư đường tiêu hóa khác nhau và các loại khác.
Thử nghiệm KEYNOTE-811 đã ghi danh 698 bệnh nhân và là một phần trong nỗ lực nghiên cứu sâu rộng của Merck nhằm cải thiện phương pháp điều trị ung thư thông qua liệu pháp miễn dịch. KEYTRUDA hoạt động bằng cách tăng cường hệ thống miễn dịch của cơ thể để phát hiện và chống lại các tế bào khối u. Nó hiện đang được nghiên cứu trên nhiều loại ung thư khác nhau trong hơn 1.600 thử nghiệm.
Thông báo này dựa trên một tuyên bố báo chí từ Merck &; Co., Inc.
Thông tin chi tiết về InvestingPro
Merck & Co., Inc. (NYSE: MRK), một gã khổng lồ dược phẩm, đã cho thấy kết quả đầy hứa hẹn từ các thử nghiệm lâm sàng KEYTRUDA, có thể có tác động đáng kể đến doanh thu và vị thế thị trường trong tương lai. Theo dữ liệu của InvestingPro , Merck tự hào có vốn hóa thị trường mạnh mẽ là 327,32 tỷ USD, phản ánh niềm tin của nhà đầu tư vào chiến lược dài hạn và đường ống đổi mới của mình. Với tỷ lệ Giá trên Thu nhập (P / E) là 86,69 trong mười hai tháng qua tính đến quý 1 năm 2024, công ty giao dịch ở mức bội số thu nhập cao, có thể cho thấy kỳ vọng của thị trường về tăng trưởng thu nhập mạnh mẽ trong tương lai.
Cam kết của Merck trong việc tăng giá trị cổ đông được thể hiện rõ qua việc chi trả cổ tức nhất quán, đã tăng cổ tức trong 13 năm liên tiếp và duy trì thanh toán trong 54 năm liên tiếp, như đã lưu ý trong InvestingPro Tips. Điều này thể hiện chính sách tài chính ổn định và nguồn thu nhập đáng tin cậy cho các nhà đầu tư. Ngoài ra, cổ phiếu của công ty đã trải qua một đợt tăng giá lớn trong sáu tháng qua, với lợi nhuận 27,35%, báo hiệu hiệu suất thị trường mạnh mẽ và sự lạc quan của nhà đầu tư.
Đối với những người muốn tìm hiểu sâu hơn về sức khỏe tài chính và tiềm năng thị trường của Merck, InvestingPro cung cấp thông tin chi tiết và số liệu bổ sung. Với 15 Mẹo InvestingPro khác có sẵn, bao gồm kỳ vọng tăng trưởng thu nhập ròng và sửa đổi thu nhập của nhà phân tích, các nhà đầu tư có thể hiểu toàn diện về triển vọng của công ty. Để truy cập những thông tin chi tiết có giá trị này, hãy sử dụng mã phiếu giảm giá PRONEWS24 để được giảm thêm 10% cho đăng ký Pro và Pro + hàng năm hoặc hai năm một lần tại InvestingPro.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.